制药公司成功完成GMP跟踪检查

2007年10月28日，滁州市食品药品监督管理局会同天长市食品药品监督管理局根据《药品GMP认证管理办法》的要求和省政府的部署，对天康药业公司的药品GMP工作进行了专项检查。< br/>检查小组根据预定的检查计划和良好制造规范认证管理措施，对公司的生产和质量管理进行了全面和详细的现场检查。整个检查过程分为三个阶段，即第一次会议、软硬件综合检查和最后一次会议。监督部门围绕“监督、帮助、促进”的目标，认真检查了相关关键环节，并及时与企业主要负责同志就检查中发现的问题进行了讨论和沟通。< br/>最终检查小组一致认为安徽天康药业公司GMP检查顺利通过